Hipertensión arterial pulmonar
La HAP es una posible complicación de la esclerodermia que puede afectar a los pulmones.1 Aquí puedes descubrir qué es y qué debes tener en cuenta.
La HAP se produce porque la fibrosis (cicatrización) estrecha los vasos sanguíneos pequeños de los pulmones. Esto provoca el aumento de la presión arterial de la arteria pulmonar (un vaso sanguíneo grande que transporta la sangre a los pulmones), porque esta intenta forzar el paso de la sangre a través de vasos sanguíneos más estrechos.1,2
El resultado de la HAP es que llega menos sangre a los pulmones, por lo que estos pueden enviar menos oxígeno al torrente sanguíneo. El corazón intenta resolver el problema haciendo que la parte derecha del corazón, la que bombea sangre a los pulmones trabaje mucho más intensamente.1,2
Los síntomas de la HAP pueden incluir:2
- Quedarse sin aliento haciendo tareas simples como subir escaleras.
- Sentirse muy cansado realizando las actividades de un día normal.
- Sensación de mareo.
- Dolor en el pecho.
- Piernas inflamadas.
- Coloración azulada en los labios y la piel (cianosis).
- Pulso acelerado o palpitaciones.
Tu médico te controlará regularmente para comprobar el estado de salud de tu corazón y tus pulmones. Si presentas HAP, tu médico te ayudará a tratarla y te recomendará un tratamiento que sea adecuado para ti. Ya hay algunos tratamientos disponibles para esta afección.3
Contacta con tu médico
La dificultad para respirar no significa que tengas HAP, pero debes comunicárselo a tu médico.4
Los datos:
1 / 4
personas con esclerodermia grave podría presentar síntomas pulmonares graves que afectan al desarrollo de su vida.3
Hasta el 50%
de las personas que tendrán problemas pulmonares presentarán síntomas durante los 3 años después de tener esclerodermia.3,5-7
El 5-12%
de las personas con esclerodermia tienen HAP.8
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“La esclerodermia y la afectación pulmonar me muestran lo bueno que es estar vivo, lo bueno que es levantarse por la mañana y respirar. Lo hacemos cada día y no lo valoramos, y yo lo valoro mucho más ahora.”
Ruth
Referencias
- University of Michigan. Scleroderma Program: Pulmonary Hypertension in Scleroderma. Available: https://www.uofmhealth.org/conditions-treatments/pulmonary-hypertension-scleroderma [Accessed October 2018].
- Mayo Clinic. Pulmonary hypertension symptoms and causes. Available: http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/pulmonary-hypertension/symptoms-causes/dxc-20197481 [Accessed October 2018].
- McNearney TA, Reveille JD, Fischbach M, et al. Pulmonary involvement in systemic sclerosis: associations with genetic, serologic, sociodemographic, and behavioral factors. Arthritis Rheum. 2007; 57:318–326.
- Scleroderma of the lungs. Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust. Available: https://www.rbht.nhs.uk/our-services/scleroderma [Accessed November 2017].
- Jaeger V, et al. Incidences and risk factors of organ manifestations in the early course of systemic sclerosis: a longitudinal EUSTAR study. PLoS One.2016;11(10):e0163894.
- Steen V, et al. Severe restrictive lung disease in systemic sclerosis. Arthritis Rheum 1994;66(6):1625–35.
- Nihtyanova S, et al. Prediction of pulmonary complications and long-term survival in systemic sclerosis. Arthritis Rheum 2014;66(6):1625–35
- Denton and Hachulla. Risk factors associated with pulmonary arterial hypertension in patients with systemic sclerosis and implications for screening. Eur Respir Rev. 2011 Dec;20(122):270-6.
ILD.0035.012020